La Agencia Europea del Medicamento ha comenzado una revisión continua de la vacuna china SInovac contra el coronavirus. Abre así el camino para una posible solicitud de autorización por parte de la Unión Europea. Según la EMA, su decisión se basa en los resultados preliminares de estudios de laboratorio y clínicos, que indican que desencadena la producción de anticuerpos contra la COVID-19.
