Eden, 5 ans, et Abel, 1 an, sont tous les deux atteints de la maladie de Sanfilippo (type C). Une maladie dégénérative rare et incurable qui ne connaît actuellement aucun traitement en France. Farha et Tomy, leurs parents, appellent à l’aide pour financer un essai clinique en préparation, aux États-Unis.
